عمان - الدستور- كوثر صوالحة - قامت المؤسسة العامة للغذاء والدواء بسحب دواء Zantac بسبب احتمالية ان تكون المادة الفعالة ذات الاسم Ranitidin تحتوي على مادة مسرطنة. وتوجد مادة «نتروصوديوم إيثايلامين» في المياه والأطعمة مثل اللحوم ومنتجات الألبان والخضراوات، لكن لا يتوقع أن تسبب أي ضرر عند تناولها بنسب منخفضة للغاية، أما منتجات الرانيتيدين، فتباع من دون وصفة، كما تُستخدم في تقليل إنتاج حمض المعدة للمرضى الذين يعانون من حالات مثل حرقة أو قرحة المعدة. وأوضحت المؤسسة انها سحبت الدواء من الاسواق وعممت على كافة القطاعات بايقاف بيعه، مشيرة الى وجود دواء بديل عنه في الاسواق. يشار الى أن إدارة الغذاء والدواء الأميركية أعلنت عبر موقعها الإلكتروني بتاريخ 13/ 9/ 2019 أنها على علم بوجود المادة المتحطمة (NDMA) أو الشائبة بمستويات قليلة في دواء «Zantac» وهو دواء حرق المعدة «زانتاك»، وغيرها من المنتجات التي تحتوي على مسكنات الرانيتيدين.ومازالت هناك تحقيقات حول قائمة من الأدوية لمعرفة علاقة هذه الأدوية بالتسبب في مرض السرطان»، علماً أنّ «كندا وفرنسا أعلنتا سحب «زانتاك» من الأسواق. فيما اظهرت وثيقة وصلت لـ «الدستور» قيام الدواء والغذاء بتعليق تسجيل بعض الأدوية احترازيا لحين التحقق منها، وذلك لاحتوائها على مادة الرانيتيدين الخطيرة، مشيرة الى انها ستنشر نتيجه الفحوصات بعد الانتهاء منها.